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咱們通常都說的分子蒸餾,打開百度百科,關于分子蒸餾的解釋,一般都是這樣描述的:“分子蒸餾是一種特殊的液--液分離技術,它不同于傳統(tǒng)蒸餾依靠沸點差分離原理,而是靠不同物質分子運動平均自由程的差別實現分離”對于這種解釋,VTA公司是持有保留意見的,VTA認為,分子蒸餾也依然要遵循靠沸點差距進行分離的基本原理以及拉烏爾定律。其實被普遍提到的利用不同物質分子運動平均自由程的差別實現分離的理論,并沒有一套完整的體系支撐,因為很少有人知道要分離的兩種物質的分子運動平均自由程到底是多少,即...
短程蒸餾的應用就是在于在蒸餾系統(tǒng)內要獲得高真空,或者說極低的操作壓力(最低絕對操作壓力可達0.001mbar),以使高沸點物料或熱敏性物料的分離成為可能。但一般進入短程蒸餾之前的物料都會含有少量的低沸點組分,如水或溶劑等。如果這些低沸點組分不在進入短程蒸發(fā)器之前脫除,會嚴重影響短程蒸發(fā)器內的操作壓力,舉例說明:根據理想氣體定律(TheIdealGasLaw)一定質量的氣體在溫度不變的情況下:P(壓力)×V(體積)=const.(常數)對于1公斤水其液體為:1升其蒸汽狀態(tài)在1b...
短程蒸餾是一種高真空的蒸餾方式,原料在短程蒸發(fā)器內被加熱,被刮成薄膜,并在高真空下輕組分被蒸發(fā)并在內置冷凝器上進行冷凝。分離后的輕組分和重組分是在高真空狀態(tài)下連續(xù)出料的,所以如何在高真空狀態(tài)下收集合格樣品或產品是非常關鍵的。對短程蒸餾,和其他蒸餾過程一樣,在實驗剛開始進料時需要對系統(tǒng)的各項參數進行調整(如溫度,壓力,進料量等),系統(tǒng)的蒸發(fā)與冷凝還沒有達到平衡,這時收集到的輕,重組分樣品并不能準確代表這個溫度、壓力、進料量的參數,一般我們需要在這些參數穩(wěn)定后的3到5分鐘后才開始...
傳統(tǒng)的釜式減壓蒸餾仍然是很多化工企業(yè)進行蒸餾分離的手段。蒸餾原理如左圖所示,其中:1為加料口2為冷凝輕相出口3為重相出口4為加熱熱源5為輕相冷凝器冷媒6為真空系統(tǒng)管口相比較短程蒸餾,釜式減壓蒸餾的主要弊端在于:-這是一種批處理的工藝過程,是非連續(xù)的工藝;-物料在釜內停留的時間很長,長時間的加熱很容易造成熱敏性物料的熱分解、結焦、聚合;-尤為關鍵的是,由于釜內有液柱的壓力,實際在釜內底部的壓力需要加上液柱的壓力,也就是說即使真空系統(tǒng)的真空度再好,也無法克服這個液柱的壓力,這勢必...
水或水蒸氣的焓h,是指在某一壓力和溫度下的1千克水或1千克水蒸氣內部所含有的能量,即水或水蒸氣的內能u與壓力勢能pv之和(h=u+pv)。水或水蒸氣的焓,可以認為等于把1千克絕對壓力為0.1兆帕溫度為0℃的水,加熱到該水或水蒸氣的壓力和溫度下所吸收的熱量。從熱力學的觀點來看,蒸汽的熱焓就是蒸汽的能量,對于一定狀態(tài)下(溫度,壓力)單位量的蒸汽,其熱焓是一定的.內能是指氣體內部所包含的能量,它包括內動能和內位能.熵是一個常用的狀態(tài)參數,在一定條件下,熵在數值上等于溫度除熱量所得的...
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